xtoyol: dna
Showing posts with label dna. Show all posts
Showing posts with label dna. Show all posts

Friday, June 15, 2018

dna

dna

dna 

seperti yang tertulis pada jurnal Nature, Brian Ingalls, seorang profesor dari asosiasi universitas Waterloo ,rekayasa genetika organisme  yang diteliti oleh peneliti  menjadi langkah awal  menciptakan kehidupan,  pada  dasarnya, inti dari semua mahluk hidup   adalah molekul  deoxyribonucleic acid (DNA), DNA  dari  berbagai kombinasi basis nukleotida DNA di  alurnya, yaitu  guanin (G), timin (T),  adenin (A), sitosin (C), sehingga  dari inilah berbagai  genetik makhluk hidup mampu hidup,  pada 2014, Floyd Romesberg, seorang ahli biologi kimia mulai meneliti  dengan  cara  peneliti     menambahkan dasar nukleotida Y dan  X , pada  bakteri E coli guna  menciptakan  protein baru,  peneliti  menambahkan lebih banyak huruf pada alur alfabet genetik ,awalnya  sebuah sel menerjemahkan protein dengan memakai  sesuatu selain G, C, A,  T, peneliti  tidak   menciptakan  organisme  banyak banyak , sebab , gen  Y dan X  buatan tidak dapat  terikat dengan basis DNA  alami ,lagipula  organisme semi-sintetis (SSo) ini hanya mampu  bertahan hidup di  laboratorium saja, meneliti  bagaimana kehidupan   pada tingkat molekuler , tidaklah bermanfaat bila menyinggung masalah   antara yang   buatan dan alami , seharusnya yang dibedakan adalah  mana yang tua  dan mana yang baru  sehingga  dapat melihat  potensi organisme baru , organisme baru dengan  mekanisme molekularnya  berbeda dari biokimia    berinteraksi dengan metode  yang ada   dengan organisme alami ,   DNA semi-sintesis Romesberg mampu  dipakai  untuk menghasilkan  protein yang mengandung molekul lemak sehingga tidak keluar  dari tubuh,   organisme semi-sintesis ini mampu memperbaiki kesehatan ,  mampukah peneliti  memberi bakteri sebuah  protein yang memungkinkan bakteri  menghancurkan hidrokarbon tertentu agar mampu dipakai   untuk membersihkan  minyak,   peneliti dapat memrogram protein  untuk memberi manfaat bagi sel  sehingga  mendorong evolusi 


Operasi Bedah DNA Pada  Embrio Manusia

seperti yang tertulis pada terbitan ilmiah Protein and Cell, Profesor David Liu sebagai   pelopor penyuntingan dasar di Universitas Harvard, Amerika Serikat,
Junjiu Huang sebagai salah satu  peneliti di Universitas Sun Yat-sen di Guangzhou, China mengungkapkan bahwa    peneliti di Universitas Sun Yat-sen  merupakan yang pertama dalam  memanfaatkan  metode Crispr  untuk memanipulasi DNA embrio manusia,  operasi bedah  kimia pada embrio manusia untuk mengangkat penyakit, sedang populer saat ini, metode yang baru dalam dunia medis,menggantikan metode operasi konvensional, dokter dengan memanfaatkan  teknik  base editing atau  penyuntingan dasar guna  merevisi  kesalahan tunggal dari 3  milar  huruf' huruf yang terdapat dalam kode genetika setiap manusia,  dokter mampu  mengubah embrio yang diciptakan di laboratorium guna  melenyapkan  penyakit beta-thalassemia namun embrio itu tidak diletakan  ke manusia, suatu saat metode ini bila dikembangkan akan mampu  menyembuhkan rangkaian penyakit turunan, penyuntingan dasar  yaitu mengubah blok bangunan mendasar DNA dimana 4  dasar adenine, cytosine, guanine and thymine atau disebut  huruf awalnya A, C, G, dan T, semua  segala program guna  menjalankan tubuh manusia  hanya dikodekan didalam kombinasi keempat  huruf dasar ini, penyakit penyimpangan darah beta-thalassemia, dikarenakan  satu perubahan dasar tunggal dalam kode genetika, disebut  titik mutasi, dokter kemudian menyuntingnya untuk dikembalikan lagi,  menandai DNA guna  menandai  kesalahan dan mengubah G menjadi A merupakan  cara mengatasi  penyimpangan,
 penelitian ini  sebagai pelopor dalam hal mengobati pasien atau  mencegah bayi lahir dengan beta-thalassemia dan  penyakit-penyakit turunan lainnya,  uji klinis  dilaksanakan  dengan selaput yang diambil dari  pasien yang memiliki  penyimpangan darah dan di dalam embrio manusia yang dikloning, Penyuntingan dasar  merupakan kemajuan dari sistem   penyuntingan  Crispr, sebelumnya penyuntingan Crispr  menyebabkan  DNA  rusak dan saat  tubuh berupaya memulihkan kerusakan ini, maka tubuh   menonaktifkan  instruksi yang dinamakan  gen, kejadian ini   menjadi  peluang  memasukkan informasi genetika yang baru,  base editing aktif  dengan metode   bahwa dasar DNA itu sendiri yang mengubah 1 dasar menjadi dasar yang lainnya,  rangkaian DNA yang muncul pada  layar komputer memakai   warna, teknik  bedah kimia baru ini  lebih efisien juga menyebabkan  dampak lebih kecil dibanding Crispr,  sebab  2/3  varian genetika manusia yang  berhubungan  dengan penyakit merupakan  titik mutasi,sehingga  penyuntiungan dasar  ini  berpotensi untuk perbaikan langsung, 

Hapus  DNA Penyakit Di Embrio Manusia

Dr Yalda Jamshidi, seorang pembaca pengobatan genom di Universitas St George di London Darren Griffin, seorang profesor genetika di Universitas Kent, Prof Robin Lovell-Badge, dari Institut Francis Cric  Dr Shoukhrat Mitalipov peneliti dari Universitas Kesehatan dan Sains Oregon dan Institut Salk, Amerika Serikat, serta Institut untuk Sains Dasar di Korea Selatan  mengungkapkan bahwa 
hapus  embrio dari sebuah potongan DNA yang mengakibatkan  penyakit jantung mematikan akibat keturunan ,   ini merupakan metode pelopor pengobatan di masa depan  guna  mencegah masalah kelainan yang diturunkan dari generasi ke generasi, 
dokter  membiarkan embrio tumbuh  selama  5 hari sebelum menghentikanya,
jaman kejayaan dunia kedokteran kini  dalam  pengeditan DNA berkat  teknologi  CRISPR pada 2015 ,  dengan metode  CRISPR  maka  penerapannya  luas, seperti  menghapus kesalahan- genetik yang mengakibatkan  penyakit mulai dari fibrosis sistik hingga kanker payudara,  peneliti mengungkapkan penelitian pada kardiomiopati hipertrofik , dimana ada 
Kelainan yang  bersifat umum, yaitu terjadi pada 1  orang dari setiap 500 orang, dan menyebabkan  jantung  berhenti berdetak secara tiba tiba ,ini 
dikarenakan  adanya  kesalahan dalam 1  gen  atau sebuah instruksi dalam DNA, sehingga   siapapun yang mempunyainya akan mempunyai   50%  kemungkinan  menurunkannya kepada keturunanya, Sperma dari seseorang laki laki  dengan kardiomiopati hipertrofik dikombinasikan  ke dalam sel-sel telur sehat dengan  Crispr guna menangani  kerusakan ini, 
ini tidak berhasil ,namun 72% embrio  dapat bebas dari mutasi penyebab   penyakit,
tiap tiap generasi seterusnya  akan selalu  membawa pembetulan ini sebab peneliti   telah menghapus varian gen penyebab penyakit dari garis keturunan ini,maka 
dengan  ini, dapat menghapus  penyakit keturunan ini dari keluarga ,yang  pada akhirnya pada semua  populasi manusia dikemudian hari, dengan  teknologi Crispr guna  membetulkan kerusakan  yang menyebabkan  kelainan pada darah,
peneliti  tidak mampu  membetulkan setiap sel,  embrio  merupakan  mosaik bagi  sel sehat dan sel  sakit, kadang teknik ini menyebabkan  bagian-bagian lain kode genetik ikut bermutasi, embrio sudah bisa  diskrining untuk ditemukan  penyakit melalui diagnosa genetik pra-implantasi, terdapatnya  10.000 kelainan genetik yang disebabkan oleh mutasi tunggal dan dapat dibetulkan , metode  ini merupakan hal  yang menunjukkan pembetulan mutasi penyebab penyakit  pada embrio manusia tahap awal dengan cara  pengeditan gen,
penelitian  ini tidak berisiko buruk pada  bayi  yang direkayasa guna  mendapatkan  ciri-ciri bayi   yang menguntungkan manusia , pada metode  Crispr yang mengedit  sepotong DNA rekayasa baru yang kemudian  dimasukkan ke dalam kode genetik namun , hal ini tidak terjadi, justru  Crispr merusak gen yang bermutasi pada sperma  ayah, memicu gen  sehat yang  disalin  dari telur ibu, 

kecanggihan DNA

-tardigrade merupakan  hewan mikroskopik  terkuat bertahan hidup di kondisi ekstrem apapun di dunia,ini disebabkan adanya  transfer gen yang umumnya hanya  terjadi pada  virus, sedang  semua  makhluk hidup akan mengalami transfer gen  1 % saja,  tardigrade  mencapai 18% melakukan transfer gen dengan arkea,jamur tanaman dan bakteri, sehingga Tardigrade  mampu  hidup  tanpa udara,tanpa makan atau air selama 40 tahun, hidup pada lingkungan dengan paparan radiasi  5 kali lebih kuat,  bersuhu - 300 derajat hingga 170 derajat celcius, kemudian melakukan regenerasi,

-2 gen penting DNA yaitu  BMP2 dan  VEGF164 dapat  disuntikkan ke bagian tendon atau ligamen  kuda  yang lumpuh karena usia atau kecelakaan,hal ini mampu memicu pertumbuhan tulang rawan baru  pembuluh darah baru  dan  tulang baru,

-hanya 2 gen sebagai tokoh utama yang memainkan peran besar variasi warna sayap kupu-kupu, yaitu optix dan  WntA ,yang saling berhubungan fungsinya,gen optix  mewarnai  , Gen WntA  menggambar corak sayap,
saat  WntA tidak diaktifkan , garis-garis memudar tidak ada border antar warna ,saat  gen optix tidak diaktifkan,warna sayap kupu-kupu  menjadi hitam atau abu-abu   hingga ke  tubuhnya,